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Den Kleinsten auf der Spur

19. Juni 2018 | Christine Arnold

Nanomaterialien bestehen aus winzigen Partikeln verschiedener Zusammensetzung. Sie kommen zum Beispiel in Textilien zum Einsatz und können sowohl aus der Fabrik als auch beim Tragen oder bei der Entsorgung ins Wasser gelangen. Seit Jahren untersuchen Forschungsgruppen der Eawag die Auswirkungen solch künstlich hergestellter Nanopartikel auf Mensch und Umwelt. Vorläufiges Fazit: Nanopartikel haben einen schlechteren Ruf, als sie verdienen.

Sie machen Kunststoffe stärker, halten UV-Strahlen ab, reduzieren den Schweissgeruch in T-Shirts oder sorgen für ein besseres Abperlen des Wassers: Künstliche Nanopartikel kommen in zahlreichen Produkten zum Einsatz. Sie sind einen bis hundert Nanometer klein – ein Haar hat bereits einen Durchmesser von etwa 10 000 Nanometern. Damit sind die Partikel schlecht fassbar, was vielleicht mit ein Grund ist für ihren oft zweifelhaften Ruf in der breiten Bevölkerung. Doch die Winzlinge sind keineswegs nur eine Erfindung des Menschen. Natürliche Nanopartikel finden sich in Vulkanasche oder im Rauch von Holzfeuern, und auch biologische und chemische Teilchen wie Fetttröpfchen in der Milch oder kleine Eiweisse im Blut sind nanoskalig.

Umwandlung in Kläranlage

Auch künstlich hergestellte Nanopartikel können in die Umwelt gelangen – während des gesamten Lebenszyklus eines Produkts. Wie sich die Partikel dort verhalten und welche Effekte sie auslösen, sind Fragen, mit denen sich Forschende weltweit seit Jahren auseinandersetzen. Einer von ihnen ist Ralf Kägi, Experte für Nanopartikel an der Eawag. In einer 2017 erschienenen Studie untersuchte er mit seinem Team beispielsweise die Umwandlung von Kupferoxid-Nanopartikeln im Abwasser. Diese kommen in Schalt- und Leiterbahnen oder auch bei der Holzimprägnierung zum Einsatz. Man vermutete, dass Kupferoxid in Kläranlagen zu Kupfersulfid umgewandelt wird und damit seine Toxizität weitgehend verliert. Tatsächlich: Innert Minuten werden Kupferpartikel zu Covellin, einem Kupfersulfid, umgebaut. Dieses Mineral findet sich in der Natur oft als dünne Schicht auf anderen Gesteinen. Dazu Kägi: «So werden die gelösten Kupfer-Ionen gebunden und die Partikel verlieren ihre nanospezifischen Eigenschaften.»

Viele landen im Klärschlamm

Auch andere Nanopartikel werden in Kläranlagen schnell umgewandelt und gelangen zu 95 % bis 99 % in den Klärschlamm. «Dieser wird verbrannt und deponiert – damit sind die künstlichen Nanopartikel nicht mehr im Umlauf», sagt Kägi. Mit seinem Team hat er in verschiedenen Studien die Risiken mehrerer Nanomaterialien für Mensch und Umwelt analysiert. «Mit Silber, das vor allem in Textilien verwendet wird, haben wir angefangen. Unter realitätsnahen Bedingungen haben wir in Experimenten auf Pilotanlagen der Eawag auch Nanopartikel mit Kupfer, Zink, Titan oder Cer angeschaut», erzählt er. Letzteres wird in Schleifpulver und Glaslinsen verwendet, Titan ist ein Bestandteil von Sonnencrèmes und mit Kupfer werden Boote angestrichen. Die Resultate glichen sich: «Kläranlagen bauen die reaktiven Nanopartikel, die derzeit verwendet werden, relativ schnell in weniger bedenkliche Partikel um und entfernen sie so sehr effizient aus dem Abwasser.»

Ökotoxikologie untersucht biologische Reaktionen

Eher mit fundamentalen Prozessen befasst sich die Abteilung Umwelttoxikologie unter der Leitung von Kristin Schirmer. «Wir erforschen den Einfluss insbesondere von häufig verwendeten metallischen Nanopartikeln auf Lebewesen verschiedener ökologischer Organisationsstufen: Von Algen über Biofilme, Zelllinien, Embryonen bis hin zu Fischen», erklärt Ökotoxikologe Ahmed Tlili. Diese Untersuchungen finden im Labor statt. Obwohl eine Reihe von Effekten bei sehr niedrigen Konzentrationen auftreten, sind die Konzentrationen in der Regel höher als jene in der Umwelt.

Die Ökotoxikologen haben beispielsweise untersucht, wie gut die Alge Chlamydomonas reinhardtii Cer und Ceroxid-Nanopartikel aufnimmt. Diese werden als Zusatzstoffe verwendet, zum Beispiel in Keramik für Zahnfüllungen, in der Beschichtung selbstreinigender Backöfen oder als Enttrübungsmittel in Spezialgläsern wie Windschutzscheiben. Für ihre Studie verglichen die Forschenden, wie der Wildtyp der Alge und ein Mutant ohne Zellwand gelöstes Cer und Cerdioxid-Nanopartikel aufnehmen. Beim Cerdioxid zeigte sich kein Unterschied, das gelöste Cer hingegen wurde vom Mutanten besser aufgenommen. Dies liess die Forschenden vermuten, dass das zelluläre Cerium im Wildtyp stark an die Zellwand anhaftet und diese deshalb weniger passiert.

«Algen können Nanopartikel oft nicht aufnehmen», bestätigt Ahmed Tlili. «Sind allerdings metallische Bestandteile im Wasser gelöst, können diese bei Algen und Bakterien Effekte hervorrufen. Diese werden demnach indirekt von den Nanopartikeln hervorgerufen.» Biofilme hingegen zeigen eine Reaktion auf die Nanopartikel: «Mikrobiologische Organismengruppen wachsen weniger und die Atmungsrate sinkt. Dadurch steht für höhere Organismen weniger Nahrung zur Verfügung», erklärt Tlili.

Künstliche und natürliche Quellen unterscheiden

Dank der umfassenden Forschung in verschiedene Stossrichtungen ist mittlerweile für die gängigen Nanopartikel besser bekannt, wie sie in die Umwelt gelangen und wo sie zum Schluss enden. Auch eine grosse Zahl an Analysemethoden steht heute zur Verfügung. Diese machen zum Beispiel möglich, künstliche und natürliche Nanopartikel zu unterscheiden. Ein Beispiel ist Titandioxid, das in Sonnencrème verwendet und beim Baden von der Haut abgewaschen wird. Filter von Schwimmbädern entfernen das Titan fast vollständig aus dem Wasser. Im Freibad, in Seen und Flüssen gibt es diese Barriere nicht. Titanhaltige Nanopartikel kommen aber auch natürlicherweise vor – in Gewässern in einer Konzentration von rund 5000 Partikeln pro Milliliter.

In einer kürzlich veröffentlichten Studie untersuchten Forschende der Universität Wien, der Eawag und der Schwedischen Hochschule für Landwirtschaft gemeinsam, ob und wie viel Titandioxid beim Baden aus Sonnencrème in Flüsse und Seen gelangt und später im Sediment abgelagert wird. Sie nutzten die Tatsache, dass natürliche Titanpartikel oft gemeinsam mit Eisen, Mangan, Blei oder Aluminium vorkommen, während bei künstlichen Titannanopartikeln kein typischer «Hintergrund» erkennbar ist. «Dadurch können wir unterscheiden, woher die Partikel kommen», sagt Kägi. In der Donau stellten die Forschenden fest, dass die Titanoxidkonzentration in der Badesaison anstieg. Dieser Eintrag via Sonnencrème war allerdings viel kleiner als der natürlich vorhandene Anteil.

Auch bei Ceroxid kann mittlerweile künstliches von natürlichem Nanomaterial unterschieden werden. Kägi erklärt: «Natürliches Ceroxid kommt im Gegensatz zu künstlichem meist zusammen mit Lanthan vor. Diese Tatsache macht eine Unterscheidung möglich.»

Keine akuten Effekte unter natürlichen Bedingungen

Welche Fortschritte die Nano-Forschung in den letzten 10 Jahren gemacht hat und wie es weitergehen soll, dazu tauschten sich internationale Experten unter der Leitung der Empa und der Eawag im März 2017 auf dem Monte Verità aus. Sie hielten fest, dass sich in Laborexperimenten Effekte von Nanopartikeln auf diverse Organismen nach einer kurzen Exposition beobachten lassen. Diese treten aber vor allem bei hohen Konzentrationen auf, die sich in der Umwelt nicht beobachten lassen. «Solche Laborversuche sind wichtig, um grundlegende Prozesse zu verstehen. Aber oft sind sie relativ weit weg von der Realität», sagt Kägi. «Unter realitätsnahen Bedingungen sehen wir keine akuten Effekte auf Organismen und Ökosysteme – immer unter der Voraussetzung, dass die Nanomaterialien nicht aus toxischen Materialien wie Schwermetallen bestehen.»

Forschungsfokus verlagert sich

Künftig möchten sich die Forschenden der Eawag auf die vielen noch offenen Fragen konzentrieren: Welche chronischen Effekte können künstliche Nanopartikel auslösen? Wie reagieren Lebensgemeinschaften und Ökosysteme, die langfristig einer Kombination verschiedener Nanomaterialien ausgesetzt sind? Was geschieht mit Nanomaterialien, wenn sie verbrannt werden? «Mit den grossen vorhandenen Datenmengen wollen wir die Risikomodellierung verbessern», ergänzt Tlili. «Zudem wollen wir künftig weniger ursprüngliche Nanomaterialien erforschen und uns eher auf Partikel konzentrieren, die in der Umwelt gealtert sind.» Letzteres gilt auch für die Forschung der Gruppe um Kägi. Geplant ist eine Untersuchung, wie Cerdioxid-Nanopartikel während des Klärprozesses sowie der Schlammbehandlung und -verbrennung umgewandelt werden. Zudem wollen die Forschenden herausfinden, ob die Nanopartikel aus der deponierten Asche des Klärschlamms wieder mobilisiert wird. 

Publikationen

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         mer products. Subsequently released into aquatic environments, they are like
         ly to come in contact with microbial communities like periphyton, which play
         s a key role as a primary producer in stream ecosystems. At present, however
         , very little is known about the effects of nanoparticles on processes media
         ted by periphyton communities. We assessed the effects of citrate-coated sil
         ver nanoparticles and silver ions (dosed as AgNO<SUB>3</SUB>) on five functi
         onal end points reflecting community and ecosystem-level processes in periph
         yton: photosynthetic yield, respiration potential, and the activity of three
          extracellular enzymes. After 2 h of exposure in experimental microcosms, Ag
         NP and AgNO<SUB>3</SUB> inhibited respiration and photosynthesis of periphyt
         on and the activities of two of the three extracellular enzymes. Addition of
          a chelating ligand that complexes free silver ions indicated that, in most
         cases, toxicity of AgNP suspensions was caused by Ag(I) dissolved from the p
         articles. However, these suspensions inhibited one of the extracellular enzy
         mes (leucine aminopeptidase), pointing to a specific nanoparticle effect ind
         ependent of the dissolved Ag(I). Thus, our results show that both silver nan
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         n of TiO<sub>2</sub> engineered nanoparticles in surface waters
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         ) and ENPs. The distinction of NNPs and ENPs for regulatory purposes calls f
         or cost-efficient methods, but is hampered by similarities in intrinsic prop
         erties, such as particle composition, size, density, surface chemistry, etc.
          Titanium dioxide (TiO<sub>2</sub>) ENPs, for instance, are produced in very
          large quantities but Ti also commonly occurs naturally in nano-scale minera
         ls. In this work, we focus on utilizing particle size and composition to ide
         ntify ENPs in a system with a significant background concentration of the ta
         rget metal. We have followed independent approaches involving both conventio
         nal and state-of-the-art analytical techniques to detect and quantify TiO<su
         b>2</sub> ENPs released into surface waters from sunscreen products and to d
         istinguish them from Ti-bearing NNPs. To achieve this, we applied single par
         ticle inductively coupled plasma mass spectrometry with single-element (spIC
         PMS) and multi-element detection (time-of-flight) spICP-TOFMS, together with
          transmission electron microscopy (TEM), automated scanning electron microsc
         opy (autoSEM), and bulk elemental analyses. A background concentration of Ti
         -bearing NPs (approximately 5 × 10<sup>3</sup> particles per ml), possibly
         of natural origin, was consistently observed outside the bathing season. Thi
         s concentration increased by up to 40% during the bathing season. Multi-elem
         ent analysis of individual particles using spICP-TOFMS revealed that Al, Fe,
          Mn, and Pb are often present in natural Ti-bearing NPs, but no specific mul
         ti-element signatures were detected for ENPs. Our data suggests that TiO<sub
         >2</sub> ENPs enter the lake water during bathing activities, eventually agg
         lomerating and sedimenting. We found adhesion of the TiO<sub>2</sub> ENPs to
          the air-water interface for short time periods, depending on wind condition
         s. This study demonstrat...
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         algae
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         ngly used in different applications. Upon their release into the aquatic env
         ironment, the exposure of aquatic organisms becomes likely. In this study, t
         he uptake of CeO<sub>2</sub> NP and Ce<sup>3+</sup> into the wild type and c
         ell wall free mutant of <em>Chlamydomonas reinhardtii</em> was examined upon
          short term exposure. Separation of CeO<sub>2</sub> NP and Ce<sup>3+</sup> n
         ot taken up or loosely bound to the cells was performed by washing algae wit
         h EDTA. <br/> <p id="spar0055">Despite a concentration and time dependent in
         crease of cellular Ce upon exposure to CeO<sub>2</sub> NP with the maximal c
         alculated Ce concentration corresponding to 1.1 CeO<sub>2</sub> NP per cell,
          an internalization of CeO<sub>2</sub> NP with a mean size of 140 nm in <e
         m>C. reinhardtii</em> was excluded. In contrast, dissolved Ce<sup>3+</sup> (
         1 and 10 μM) was taken up both in the wild type and cell wall free mutant
         
         
         ub>cell</sub><sup>−1</sup> (wild type) and 9.0 × 10<sup>−5</sup> 
         mol L<sub>cell</sub><sup>−1</sup> (cell wall free mutant). Based on comp
         etition with Ca<sup>2+</sup> for Ce<sup>3+</sup> uptake, on the comparison o
         f the wild type and the cell wall free mutant and on inhibition of photosynt
         hetic yield, we suggest that no efficient uptake routes for Ce<sup>3+</sup>
         are available in <em>C. reinhardtii</em> and that a fraction of the cellular
          Ce in the wild type strongly sorbs to the algal cell wall.
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         ems is expected to influence their impact on the environment. However, the k
         inetics of this reaction has not been studied to date and the reaction mecha
         nism remains largely unexplored. We therefore investigated the sulfidation k
         inetics of CuO NPs reacted with bisulfide (HS<sup>−</sup>) at concentratio
         ns relevant to wastewater systems. Pristine CuO NPs (50 nm, 7.7 μM) were re
         acted with HS<sup>−</sup> (26.4–105.6 μM) in oxic solutions buffered to
          pH 8.0. The reaction progress was monitored using silver nitrate to quench
         the reaction and selectively dissolve the copper sulfides (Cu<i><sub>x</sub>
         </i>) and zincon to spectrophotometrically quantify the released Cu<sup>2+</
         sup>. In addition, the reaction products were characterized at selected time
          points using analytical electron microscopy and X-ray absorption spectrosco
         py (XAS). The sulfidation rate of the CuO NPs was best described by a pseudo
          first order rate law and the corresponding half-life times ranged between 1
          and 6 minutes. XAS results showed that crystalline CuO NPs rapidly transfor
         med into amorphous Cu<i><sub>x</sub></i>S and gradually into crystalline CuS
          (covellite). The comparable size of pristine and transformed primary partic
         les, the similar morphology of their aggregates, and the initial formation o
         f CuO–Cu<i><sub>x</sub></i>S core–shell structures revealed by analytica
         l electron microscopy suggest that the initial sulfidation occurred via a di
         rect conversion reaction mechanism. Our findings suggest that CuO NPs releas
         ed from various sources into wastewater will rapidly transform into amorphou
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Gil-Allué, C.; Schirmer, K.; Tlili, A.; Gessner, M. O.; Behra, R. (2015) Silver nanoparticle effects on stream periphyton during short-term exposures, Environmental Science and Technology, 49(2), 1165-1172, doi:10.1021/es5050166, Institutional Repository
Gondikas, A.; Von Der Kammer, F.; Kaegi, R.; Borovinskaya, O.; Neubauer, E.; Navratilova, J.; Praetorius, A.; Cornelis, G.; Hofmann, T. (2018) Where is the nano? Analytical approaches for the detection and quantification of TiO2 engineered nanoparticles in surface waters, Environmental Science: Nano, 5(2), 313-326, doi:10.1039/c7en00952f, Institutional Repository
Kosak née Röhder, L. A.; Brandt, T.; Sigg, L.; Behra, R. (2018) Uptake and effects of cerium(III) and cerium oxide nanoparticles to Chlamydomonas reinhardtii, Aquatic Toxicology, 197, 41-46, doi:10.1016/j.aquatox.2018.02.004, Institutional Repository
Gogos, A.; Thalmann, B.; Voegelin, A.; Kaegi, R. (2017) Sulfidation kinetics of copper oxide nanoparticles, Environmental Science: Nano, 4(8), 1733-1741, doi:10.1039/C7EN00309A, Institutional Repository

Nowack, B., 2009. The behavior and effects of nanoparticles in the environment. Environ. Pollut. 157, 1063–1064.

Fotos

Ökotoxikologe Xiaomei Li zeigt Nanopartikel, die von Zellen aufgenommen worden sind. 

Euglena gracilis, nachdem die Alge während zwei Stunden fluoreszierenden Nanopartikeln ausgesetzt worden ist. Fluoreszierende Partikel (links, gelb) finden sich aussen an der Algenzelle, deren inneres rot fluoresziert (im Vergleich zum Erscheinen in der Transmissionsmikroskopie rechts).
(Quelle: Eawag, Xiaomei Li)

In Versuchen an der Eawag testen die Forschenden Methoden, mit denen künstliche Titandioxid-Nanopartikel aus Sonnencreme im Wasser analysiert werden können. 

Nach dem Bad entnahmen die Forschenden Wasserproben, um diese auf künstliche Titandioxid-Nanopartikel aus der Sonnencreme zu analysieren.